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這個小男生和罕疾妹妹對著鏡頭接受訪問時,他突然淚崩說口的話讓大家都跟著掉淚…

 

妹妹一定會等到奇蹟! 許多人都是身在福中不知福,總是在抱怨自己的遭遇,殊不知比起一些人,自己已經幸福太多了。今年12歲的琳賽(Lindsay Cochran)是一名脊椎性肌肉萎縮症(Spinal Mu

 


妹妹一定會等到奇蹟!

許多人都是身在福中不知福,總是在抱怨自己的遭遇,殊不知比起一些人,自己已經幸福太多了。今年12歲的琳賽(Lindsay Cochran)是一名脊椎性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)患者,醫生預計琳賽將活不過20歲。幸運的是琳賽有一個很疼愛她的哥哥特倫頓(Trenton)。

他和琳賽一起接受訪問時,心疼賽琳的最直接反應讓大家忍不住跟著紅了眼眶。

▼SMA是一種染色體隱性的遺傳疾病。

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患者因為脊椎的前角運動元神經退化,逐漸造成肌肉無力和萎縮。這是一種較為罕見的疾病,目前並沒有具體的治療方式。

▼琳賽從2歲開始就必須靠輪椅代步,特倫頓總是會在妹妹需要幫忙時出現。特倫頓深知妹妹身上患有的疾病,為了幫助更多像琳賽這樣的患者,特倫頓每年都會參加義跑為SMA患者籌款,希望能研發出治療方案,治好妹妹的病:

影片中特倫頓情緒崩潰時,哽咽著說那一句「她是我的一切,我的人生要是沒有她就會失去意義。」,讓大家深刻體會到了這對小兄妹的感情有多深厚。

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琳賽對於特倫頓而言不僅僅是妹妹,更是特倫頓生命的意義。年紀小小的特倫頓和賽琳有著成熟的言談,或許是因為琳賽的特別關係讓他們經歷得比別人多吧。希望醫學界能夠研發出治療SMA的方案,幫助琳賽。動動手指分享出去,一起為琳賽加油,好嗎?






妹妹一定會等到奇蹟! 許多人都是身在福中不知福,總是在抱怨自己的遭遇,殊不知比起一些人,自己已經幸福太多了。今年12歲的琳賽(Lindsay Cochran)是一名脊椎性肌肉萎縮症(Spinal Mu


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