任何人第一眼看到這11個月大的女孩，露出的通常都是驚訝的神情。這名來自孟加拉的女嬰，一出生就罹患了罕見疾病，隨著成長腫瘤也變得越來越大，占據了臉上一半的面積，然而她的父母也束手無策，由於貧窮，他們無法負擔她龐大的醫療費用。

在大腦中的腫瘤從出生起便一直在增長，現在看起來十分駭人

然而事情有了轉機，社會工作者法比安(Fabian Gomez)注意到了這名可憐的小女孩，在社交媒體上發起了活動，希望能改變她的命運。

奇蹟發生了，孟加拉的總理Obaidul Quader注意到了法比安發起的活動，安排這名小女孩住進孟加拉達卡的達卡醫學院。

法比安說：「很多人嘗試用捐錢來幫助她，但我們希望為她提供更好的治療，因為她還是個嬰兒。

在九個月大時，醫生診斷出她患有囊腫節細胞膠質瘤。

這瘤會隨著出生變大，要是不及時治療會致命。達卡醫學院的神經外科、小兒科醫生和整型外科醫生正在研擬如何處理，希望盡快能開刀減少腫瘤面積。

整形外科醫生Samanta Lal Sen對手術相當有信心，期望摘除腫瘤後，能透過整型回復她該有的面容。

網路的影響力可說是無遠弗屆，也從此改變了這孩子的命運。女孩的父親也希望下周進行的手術能帶給女兒一個重生的機會，也謝謝所有人的熱心幫助。

請幫忙分享出去，也希望這孩子能早日康復！