寶寶出生三個月被查出唐氏症,婆婆嫌手術貴不給做,現在婆婆賴我家裡遺傳該怎麼辦?
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寶寶出生三個月被查出唐氏綜合,婆婆嫌手術貴不讓做,現在婆婆賴我家裡遺傳該怎麼辦? 寶寶出生三個月被查出唐氏綜合。之前做糖篩超了,醫生要做無創,我年齡小不懂,婆婆不讓做說貴說我年輕沒事,現在查出唐氏,婆婆賴我家裡遺傳,可憐的寶寶該怎麼辦?哀其不幸,怒其不爭,每當看到這樣的例子,都感到深深地嘆息。唐氏兒的出生是每個家庭沉重的負擔,不知道現在題主是不是還生活在水深火熱之中。 如果你能看到這個回答,雖然我很想恨鐵不成鋼地說,這個情況你自己也有責任,為什麼你就那麼好打發,不聽醫生的聽你婆婆的?!難道你婆婆比醫生更懂?!現在出了問題,你無奈跑到網上來問,你的老公死到哪裡去了?! 這就是現在很多年輕小夫妻,尤其是農村年輕小夫妻的悲哀,沒什麼屁事兒先早早的把婚結了開始造孩子,也不知道吃葉酸,也不知道怎麼按時產檢。再來個攪屎棍子的媽或者婆婆,總以為醫生是坑你騙你錢,等真正出了事兒,可沒人說這是當初她們不讓你做檢查的! 既然孩子已經生了,也是一條生命,好好給他治療,最起碼問心無愧,儘自己的努力。
如果說你家這位奇葩婆婆,怪你遺傳,那麼請讓她出錢,去做夫妻雙方染色體的篩查,讓醫生告訴她,唐氏兒到底是不是遺傳! 如果你有那點勇氣,好好跟她對罵一場,告訴她,你有這樣的孫子,就是因為你平時作惡作得太多了! 唐氏兒是一個很可怕的疾病,會給整個家庭帶來很大的傷害,所以受到國家的重視,現在國內很大部分地區都實行唐氏篩查免費,可見這個疾病的嚴重性。所以建議孕媽媽們引起重視,不能因為錢而放棄檢查。 首先談談整個孕期怎麼篩查唐氏綜合徵。在11周到14周之間需要做彩超測nt,如果是nt異常,說明患有唐氏綜合徵的風險會較大,建議做無創DNA。在14周到20周之間需要做唐氏篩查,如果是高風險或是臨界高風險,都建議進一步篩查,做無創DNA。
如果是無創DNA有問題者,建議做羊水穿刺確診。 生了一個唐氏兒真的就只是女孩家裡遺傳的嗎?這個並不是的。導致唐氏綜合徵的原因有很多。這是一個染色體異常的疾病,首先需要知道,孩子的染色體與父親母親都有關係,並不是只跟母親有關係,父母的基因變異遺傳是導致唐氏綜合徵一個較為重要的原因。除此之外還與很多致畸的東西有關,例如:藥物、放射物、污染的環境等。
當然,也與孕婦的年齡有關係,所以建議高齡產婦儘量做無創DNA。可見,你婆婆說的你年齡減小可以不檢查這是不科學的。 唐氏綜合徵會很大程度合併小孩智力異常,甚至會增加夭折的風險,所以不管是花多少錢,都建議進一步檢查,不能抱有僥倖的心裡。也應該相信醫生更專業的判斷,不能盲目的自以為是。 做產檢唐篩都超了,醫生讓做無創,既然你們不聽醫生的,那麼做產檢的意義何在,只能說你們一家人心真大,怕花錢不檢查現在都不是花錢能解決的事情,事情既然已經發生,多說也無益,只能給別人一個警示的作用,防止類似的悲劇重演。
產婦,尤其是高齡產婦,做產檢是非常有必要的,不能怕花錢或者嫌麻煩不做檢查,因為不做產檢而生下不健康的寶寶,對孩子自己、家庭以及整個社會都是負擔。 關於唐氏遺傳的問題,題主娘家如果有這方面的情況,更應該做檢查,提前告知醫生和家人,規避風險。一般唐氏遺傳都是女方,因為有唐氏的男方沒有生育能力。當然自然發生唐氏綜合徵的幾率更大,也不能隨便給題主亂扣帽子。 唐氏有三染色體症的唐氏和轉位型的唐氏。
三染色體症的唐氏兒是因父母細胞分裂時,染色體未能正常分離所致,此種異常和母親的年齡增加有關; 至於轉位型的唐氏兒有1/4是因遺傳而來,另3/4則是自然發生。對於轉位型唐氏兒的父母親,醫生建議須要做染色體的檢查,以查明原因及預測再發率; 就三染色體而言,其再生唐氏兒的危險性約為1%;若為轉位型,則下一胎再生唐氏兒的危險性高達5~20%。 |
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