現在很多病症都有可能遺傳給下一代，所以很多人生小孩都考慮到了這問題，可是還是有一些夫妻懷著僥倖的心理，堅持要生育，圖中這對夫妻都是患有先天性缺陷，但是他們依然選擇生育，結果悲劇還是發生了。

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小時候在醫院只是進行了嘴唇修復小手術，可是說話還是一樣含糊不清，長大後，娶了隔壁村的小余為妻，但是小余也是身患缺陷，她的雙眼突出，以及與夫妻倆都有不同的缺陷。

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但是在結婚後不久，小余懷孕了，他們也擔心孩子出現問題，所以來到醫院做檢查，結果顯示胎兒同樣患有唇齶裂，其他異常並沒有發現，意想不到的是夫妻倆居然還堅決生下孩子。但是等到孩子出生後，夫妻倆頓時感到自己罪孽深重，孩子遺傳了所有缺陷，唇齶裂、雙眼凸出還遺傳奶奶的狹顱症，且腳趾粘在一起。

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狹顱症是一種嚴重的症狀，如果不及時手術，孩子有可能導致失明，可是單單手術費就要10幾萬，夫妻倆面對如此高昂的費用，只能每天以淚洗面，後悔當初的決定，毀了孩子一生。

顱狹症，也叫做顱縫早閉，是由於多種原因使得某一條或多條骨縫閉合，導致骨縫相鄰的兩塊顱骨停止生長，其餘顱骨代償性擴大，導致頭型的異常。

第四軍醫大學唐都醫院小兒神經外科王超博士表示：「狹顱症或許聽起來比較陌生，但其實本病並少見。有研究指出，此病新生兒發病率約為萬分之六；男孩多見，男女比例約為2：1。因此，值得大家，特別是新生兒家長重視。」

關於狹顱症的臨床常見疑問，王超博士整理並解答如下，希望能夠對讀者朋友特別是想要孩子和孩子剛出生人群有所幫助！

Q：狹顱症出現的原因有哪些？

A：目前尚沒有明確病因，有學者認為「可能與胎期中胚葉發育障礙等有關」

Q：狹顱症會對患兒造成哪些影響？

A：不能一概而論。

Q：狹顱症患兒身體僅僅會出現頭顱外觀異常嗎？

A：並不是。如上所述，頭顱畸形僅僅是表現之一。患兒還可能表現為：眼眶變淺、分離性斜視等眼部症狀；精神活動異常、癲癇發作等腦發育受限及繼發顱內壓增高徵象。狹顱症患兒還可能可合併鄂裂、面骨畸形、唇裂、等身體其它部位畸形。

Q：狹顱症要怎麼確診？

A：通常來說，小兒神經外科醫生需結合患兒病史、臨床表現、體格檢查並藉助頭顱X片、頭顱CT或三維CT來確診。

Q：狹顱症要怎麼治療？一定要手術嗎？

A：小兒神經外科認為，雖然不是所有的狹顱症患兒都需要手術治療（比如人字縫早閉、矢狀縫閉合），但是無論是出於美容還是減小對腦發育的影響，都提倡一旦確診，儘早手術。

Q：狹顱症患兒手術目的是什麼？

A：小兒神經外科對狹顱症患兒手術的主要目的在於：一、擴大顱腔，為腦發育提供寬鬆的空間，從而促進腦發育；二、是美容。

Q：哪些狹顱症患兒必須手術？

A：「哪些狹顱症患兒必須手術」即狹顱症患兒的手術指征，當狹顱症導致正常腦發育受到影響時被認為是狹顱症患兒的絕對手術指征。

Q：腦發育受到影響是狹顱症患兒唯一的手術指征嗎？

A：腦發育異常是狹顱症患兒的絕對手術指征，但卻不是唯一的手術指征。當患兒出現頭圍生長放緩和停止，囟門縮小消失和顱縫閉合凸起，癲癇、腦積水、顱骨指壓征等時，都可認為患兒手術指征存在。

Q：狹顱症患兒什麼時候手術更好？

A：臨床提倡越早越好，因為手術越晚，手術效果越差。具體而言出生後7個月以內，預後較好。

Q：狹顱症患兒手術有哪些方式？

A：狹顱症的手術治療主要有兩種：一、切除過早閉合的骨縫，再造新的骨縫；二、切除大塊骨質以達到鹼壓和有利於腦的發育。

Q：狹顱症患兒手術預後怎麼樣？

A：患兒出生後6個月以內手術者預後較好；出現視神經萎縮、智能障礙後，即便手術，功能恢復也較難。