在印度一13歲少女 嫁給了自己的親哥哥，3年後女子懷孕當孩子出生的一瞬間，父母當場崩潰差點暈倒，孩子的長相是畸形，患有嚴重的皮膚鬆弛正.

男孩叫巴耶塞特，當時孩子母親 找到醫院，表示這個孩子 肯定不是自己的，無法接受這樣的現實

最後經過醫院的DNA化驗，證明這位男孩 就是女子所生.

在印度近親結婚的事情很多，很多農村都有這樣的風俗，因為男多女少，很多時候 自己的親妹妹 或者姐姐 都會嫁給自己家的男丁.

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最近有一篇新聞報道，說的是一位年輕的女子生完孩子後臉部和脖子的皮膚開始鬆弛，半年以後她的面容像一位60多歲的老人，但嗓音和精力還保持年輕人的狀態，經過診斷，她患有獲得性皮膚鬆弛症。

皮膚鬆弛症是一種很罕見的疾病，因為彈性組織失常而出現鬆弛多皺紋、多餘和下垂無彈性皮膚。皮膚鬆弛症分遺傳性和獲得性兩種，遺傳性皮膚鬆弛症在全球範圍內大概有200個家庭，獲得性皮膚鬆弛症則更為罕見。由於這種病過於罕見，沒有人口發病比例的資料，這種病的發病率在性別和種族間沒有差異。

皮膚鬆弛症的病因尚不清楚，很可能不是單一病因，目前有很多假設，其中多數認為和彈性纖維減少的機制有關，包括：

◆銅代謝異常或銅缺陷。

◆血清彈性蛋白酶抑制劑水平下降。

◆賴氨醯氧化酶活性下降。

◆彈性蛋白酶活性增加。

◆炎症後彈性組織離解。

◆免疫介導機制。

◆彈性基因表達下降。

此外，有的患者之前患有導致皮膚出現鬆弛皺紋的炎症，還有的病人有皮膚病家族史，有人發病之前使用過青黴素或青黴胺，或者其他藥物。

2011年，越南一位26歲的女子被診斷為獲得性皮膚鬆弛症。她於2008年吃海鮮後嚴重過敏，在當地藥房買來吃抗過敏葯，吃了幾天無效後去看病，醫生診斷為皮炎，開了葯。這種葯服用後出現了類似花粉過敏的癥狀，她停了葯，去看草醫。

越南一位26歲的女子被診斷為獲得性皮膚鬆弛症

經過胡志明市大學醫院的診斷，她同時患有獲得性皮膚鬆弛症和肥大細胞增多症。醫生能做的是為她進行了整容手術，讓她顯得年輕了一些，但無法恢復到患病前的模樣。與此同時，越南還發現了另外一例，也是經常長期濫用藥物後出現的。

整容手術前，後

發生在英國的一例是遺傳性皮膚鬆弛症，母親是皮膚鬆弛症患者，傳給了小女兒，大女兒則一切正常，結果在學校，患病的小女兒常常不是被當成教師，就是被當成姐姐的媽媽，做公車的時候司機怎麼也不相信她是個未成年人。

英國的一例遺傳性皮膚鬆弛症，母親是患者，傳給了小女兒

這個病例在媒體上公開後，有整容醫生為她免費做了整容手術，這位女孩有了男朋友，開始了新的生活。

小女兒整容後有了男朋友

這幾個例子因為癥狀出現在臉部和脖子部位，因此引人注目，由於過於罕見，患病前後反差太大，一旦曝光，往往引起轟動。其實皮膚鬆弛症會出現在其他部位和器官，不僅會使人看起來很老態，還會導致壽命縮短和一些健康問題。

癥狀出現在表皮的話，主要影響外觀，不會導致傷口癒合方面的問題。鬆弛的皮膚主要出現在眼睛周圍、臉部、脖子、肩膀和小腿，背部等部位也會出現，理論上身體各個部位都可能出現，通常最先出現在面部和脖子。

癥狀還會出現在消化道，這樣的話會引起小腸和大腸憩室、直腸脫垂。

癥狀如果出現在肺部，會引起支氣管擴張、肺氣腫和肺原性心臟病。如果是獲得性皮膚鬆弛症，肺部癥狀往往是肺氣腫，是獲得性皮膚鬆弛症患者最常見的死因。為了避免對肺部的影響，患者不要吸煙。

癥狀如果出現在心血管，會引起心臟擴大、充血性心臟衰竭、雜音、肺原性心臟病和主動脈瘤，也是會危及生命的併發症。

癥狀出現在骨骼，會引起臀部錯位、骨質疏鬆和其他骨骼異常。

除此之外，還會出現疝氣等癥狀。總的來說，遺傳性皮膚鬆弛症患者的癥狀較輕，通常不會影響到壽命，獲得性皮膚鬆弛症患者的癥狀有可能比較嚴重，也有可能出現危機生命的併發症。

目前沒有任何辦法和藥物可以治療和預防皮膚鬆弛症，氨苯碸有助於獲得性皮膚鬆弛症患者消腫。對於皮膚皺褶、脫垂和疝氣，可以用手術的手段糾正，但手術本身治標不治本，只能提供暫時性的效果，過一段時間，皮膚鬆弛情況還是會很厲害。目前有建議通過注射肉毒桿菌毒素來治療，和美容的原理一樣，讓患者看起來年輕一些，也是一種暫時性的手段，但要比手術簡單易行。

皮膚鬆弛症患者的醫療照顧要比其他疾病更為複雜。首先要看皮膚科專家，看看能否找到病因，或者相關因素。其次要看內科專家，評估一下對全身器官的影響。由於可能影響到心血管系統，嚴重的會危及生命，因此要定期看心臟病專家、進行心臟監護。最後如果影響到肺部的話，要看肺病專家。

參考來源:http://www.toutiao.com/a6448027179186946318/#p=1