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8歲小男孩因為罕病「臉腫得跟西瓜一樣大」,被霸凌是「戴面具的怪物」…母親透露他還是超堅強! 原創
 

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美國阿拉巴馬州一位8歲小男孩阿瑪爾(Amare Stover)因為先天罹患罕見病症,導致體內有多顆腫瘤,外貌也跟常人大相逕庭。他因此常被稱為「怪物」,但阿瑪爾總是堅強面對,讓心疼他的母親祈求外界援助。

 


8歲小男孩因為罕病「臉腫得跟西瓜一樣大」,被霸凌是「戴面具的怪物」…母親透露他還是超堅強! 原創 觀看數:4103 人

 

美國阿拉巴馬州一位8歲小男孩阿瑪爾(Amare Stover)因為先天罹患罕見病症,導致體內有多顆腫瘤,外貌也跟常人大相逕庭。他因此常被稱為「怪物」,但阿瑪爾總是堅強面對,讓心疼他的母親祈求外界援助。

阿瑪爾從4個月大的時候就罹患了罕見的神經纖維瘤病(neurofibromatosis),代表他身體各處可能都會長出腫瘤。4歲時,因為腫瘤長到了他的喉嚨,導致阿瑪爾必須在喉嚨內插管,來避免自己活活嗆死。

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隨著腫瘤不斷擴大,阿瑪爾的狀況也越來越嚴重,現在他有一眼全盲,學習上也存在著障礙。

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但更令母親肯迪絲(Kandice Stover)難過的是,阿瑪爾因為臉部的變形腫脹,遭到眾人訕笑,也沒有人要跟他玩。

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「只要到了公眾場合,他就會成為目光焦點,還被議論說是『怪物』,」肯迪絲說,「小朋友會說他太醜,不想跟他玩。有些大人看到,還會開玩笑說:『這是你的面具嗎?』這些真的是非常傷人。」

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面對外界的難堪言論,肯迪絲說阿瑪爾總是樂觀面對,不讓自己哭泣。她表示從兒子患病那一天起,孩子的爸就離開家庭,她則成了全職照護者,無法抽身找工作,因此經濟非常吃緊。

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醫生告訴肯迪絲阿瑪爾的狀況並不樂觀,之後可能會全盲和全聾。她表示兒子病情太重,沒辦法上學,「我每個月要帶他去醫院五次,但我們沒有車,所以我總是要搭免費巴士,或懇求好心人載我們一程。」

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肯迪絲說他們未來只希望能籌點錢,幫阿瑪爾做雷射手術,清除他臉部的一些腫瘤,「我盡量讓我的兒子過得舒適快樂,我希望他不用去煩惱任何事,只要知道我是愛他的。」

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這個可怕的疾病大大影響了這位8歲小男孩的生活,肯迪絲也補充道,她比較希望民眾直接上來詢問病情,而不是在遠方竊竊私語,並說出一點難聽字眼。只要社會上能多點尊重,這位小男孩的生活也會多點改善啊!

本文由《bomb01》授權轉載

 


 
 
   

 

 


 

 

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